洁净车间温湿度要求

洁净车间是为了满足特定行业的生产工艺和环境要求而设立的高标准无尘、无菌环境的生产场所。洁净车间的温湿度对于产品质量和生产效率都有重要影响。小编将介绍洁净车间温湿度要求的相关内容。

1. 相对湿度要求：

相对湿度在35%到40%之间可以作为一个令人满意的折中，这是半导体无尘车间、洁净室常用的湿度范围。为了限制静电荷的积累，这些车间通常使用额外的控制装置。同时，相对湿度的增加也会加快化学反应的速度，包括腐蚀过程。

2. 温度要求：

洁净车间的温度要求根据不同行业以及生产工艺的特殊要求而有所差异。一般而言，洁净车间的温度控制在18℃～26℃之间。但某些行业如生物制药行业中的洁净区要求温度在20℃～24℃，控制区要求在18℃～26℃。

3. 噪音要求：

洁净车间的噪音也是需要控制的指标之一。一般要求洁净车间的噪音不超过65dB(A)，以保证操作人员的工作环境舒适和安全。

4. 压差要求：

洁净车间的压差要求是指主车间与相邻房间之间的压力差。一般要求主车间相对于相邻房间的压差不小于5Pa，以保证洁净车间的空气流动方向和控制。

5. 新风补充量要求：

新风是洁净车间中的重要参数之一，它与空气质量和通风效果密切相关。一般要求新风补充量为总送风量的20%~30%，以保持车间内空气的流通和新鲜。

6. 照度要求：

洁净车间的照度也是需要控制的指标之一，一般要求照度大于等于300Lux，以提供足够的照明条件，保障操作人员的工作效率和质量。

各类常见无尘车间应用行业：

1. 生物制药行业：

无菌环境下的洁净区要求温度在20℃～24℃，相对湿度要求在45%～60%RH；控制区要求温度在18℃～26℃，相对湿度要求在50%～65%RH。这样的要求可以提供良好的生产环境，符合生物制药行业的工艺要求。

2. 电子行业：

洁净车间在电子行业中也得到广泛应用。温度控制一般在23℃±4℃范围内选取，湿度控制在(50+15)%范围内，不同于生物制药行业的要求，电子行业对湿度的要求更为严格，以保障电子设备的生产和质量。

3. 医疗行业：

医疗行业的洁净车间在温湿度控制方面也有特殊要求。一般要求温度在18℃～26℃，湿度在45%～65%之间。这样的要求既满足了药品生产工艺的要求，又保证了操作人员的舒适度和工作效率。

洁净车间的温湿度要求对产品质量和生产效率都有着重要的影响。不同行业和不同工艺对温湿度的要求是不同的，但总体来说，温度控制在18℃～26℃之间，相对湿度控制在35%～40%或45%～65%之间，是一种折中的选择。其他指标如噪音、压差、新风补充量和照度也需要根据具体行业和工艺进行相应的控制。通过合理的温湿度控制，可以提高生产效率、产品质量和操作人员的工作舒适度。